更低下限,更高效能!高灵敏度HBV DNA检测为慢性乙型肝炎(CHB)管理精准导航

更低下限,更高效能!高灵敏度HBV DNA检测为慢性乙型肝炎(CHB)管理精准导航更低下限,更高效能!高灵敏度HBV DNA检测为慢性乙型肝炎(CHB)管理精准导航更低下限,更高效能!高灵敏度HBV DNA检测为慢性乙型肝炎(CHB)管理精准导航
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在精准医学时代,临床医生们所追求的就在于“精准”二字、在慢性乙型肝炎(CHB)的治疗和管理上,精准医学实施的前提在于精准检测。
 
乙型肝炎检测指标众多,但HBV DNA载量检测是贯穿整个CHB诊疗的重要指标。因此HBV DNA检测对判断CHB患者的预后十分重要,是CHB管理中的“导航仪”。
 
高灵敏度HBV DNA因其更低的检测下限和更广的线性范围,近年来被各国慢性乙型肝炎防治指南所推荐[1-3],最低检测下限可达10-20IU/mL。然而目前国内各单位常用的HBV DNA定量检测方法的检测灵敏度在100-1,000IU/mL之间,往往不能很好地满足临床对CHB管理的需要。
 
那么与普通HBV DNA检测相比,高灵敏度HBV DNA检测的优势体现在哪里?又对临床有着怎样的指导意义呢?
 
延误时机,加重病情

 
在说高灵敏度HBV DNA检测之前,让我们先来看看,普通HBV DNA检测的缺陷到底在哪里。
 
在我国,提出高灵敏度HBV DNA检测这一表述有其特殊性,主要是针对我国早期的HBV DNA定量检测试剂灵敏度相对较低而言。
 
普遍来说,临床采用的普通HBV DNA检测大多都存在灵敏度低、特异性及准确性差、线性范围窄等缺陷。尤其是对于低病毒载量的患者,极易出现假阴性的结果,严重影响临床的预后判断和治疗时机。具体而言,普通HBV DNA检测的缺陷主要体现在以下几个方面。
 
1、无法准确判断抗病毒治疗的启动
 
何时启动抗病毒治疗对CHB患者至关重要。
 
一项来自中国台湾的REVEAL[4]研究,作为乙型肝炎病毒(HBV)感染自然史的标志性研究,发现了基线HBV DNA水平与肝硬化和肝细胞癌(HCC)发生有关。也就是说,HBV DNA载量测定非常重要,关系着后续疾病进展情况。
 
国内常规的HBV DNA检测下限通常小于1,000IU/mL,这就导致病毒载量在20-1,000IU/mL的CHB患者未能及时启动治疗[5],严重的甚至会加重疾病病情。
 
2、无法准确监测抗病毒疗效
  
普通HBV DNA检测除了不能准确判断CHB患者何时启动治疗外,还无法监测抗病毒治疗后的疗效。
 
准确监测抗病毒疗效是CHB患者诊疗过程中最重要的一环。
 
我国河北的一项研究,就对高灵敏度与普通HBV DNA检测在CHB患者抗病毒疗效监测中的区别进行了比较[5]。
 
研究对49例CHB患者141份采用普通PCR检测结果为阴性(<500IU/mL)的标本,采用高敏PCR试剂进行复查。结果显示,高敏检测结果为小于20IU/mL的样本数为77份,占54.6%;20-500IU/mL的样本数为45份,占31.9%;有19份样本的检测结果为大于500IU/mL,占13.5%。
 


 
采用普通PCR检测的患者,实际上有接近一半的人没有准确检测出真实的病毒学应答情况,容易造成误诊,很有可能延误了调整治疗方案的时机。
 
3、不能准确判断CHB特殊人群的病情
 
筛查HBV DNA载量不仅影响一般人群启动治疗的时机和治疗效果,也对判断CHB特殊人群(输血、肿瘤、隐匿性感染等)的病情有重要的临床意义。
 
1978年科学家首次发现HBsAg阴性、核心抗体(抗HBc)阳性的献血者血液可使受血者感染HBV,并提出了OBI(occulthepatitis B virus infection)可能会导致HBV传播的观点[6]。
 
OBI发生的主要原因是由于肝组织内cccDNA很难被清除,大部分HBV被宿主免疫清除后仍有少量病毒残留,导致HBV低水平复制[7]。普通HBV DNA检测并不能查出这部分HBV DNA低水平患者,最终导致误判,从而造成输血后感染HBV的风险。
 
肿瘤患者放、化疗后HBV再激活是也一个严重的问题[8],普通HBV DNA检测可能导致部分患者在筛查时漏诊,治疗期间对于HBV再激活判定延误。此外,对于隐匿性感染、病毒感染后的窗口期以及部分患者存在病毒抗原突变等原因,普通血清学标志物的检查也更容易造成漏诊[9]。
 
因此,对CHB特殊人群而言,普通HBV DNA检测不仅无法准确判断病情,还会延误判定,最终导致漏诊。
 
精准检测,重在高敏

 
说完了普通HBV DNA检测的缺陷,我们再一起看看,高灵敏度HBV DNA检测的优势。
 
正如上文所说,高灵敏度HBV DNA检测特异性强、灵敏度高、准确性好,可以使检测下限达到20IU/mL甚至更低。
 
从各指南可以看出,国内外专家均高度肯定了高灵敏度HBV DNA检测在HBV DNA定量中的意义,这一方面是因为极低水平的HBV DNA在部分人群中确实有着重要的临床意义,另一方面也是因为传统HBV DNA检测已不能满足目前临床的需求。
 
正因如此,已有不少针对高灵敏度HBV DNA检测的方法学研究报道,成品的试剂盒也逐渐获批进入我国市场[10]。
 
 

如上图所示,这几家高灵敏度HBV DNA检测试剂均采用了磁珠法提取HBV核酸,提高了检测效率。此外,这几家试剂检测灵敏度也都能达到10-15IU/mL,线性范围下限达20-30IU/mL。
 
除了检测下限降低以外,还有哪些指标可以用来评价高灵敏度HBV DNA检测的可靠性呢?
 
在实际应用中,精确度和准确度是验证HBV DNA检测效能以及可靠性的重要评价指标。
 
精确度是指在规定条件下,相互独立的测试结果之间的一致程度,常用标准差(SD)和变异系数(CV)表示。准确度则是指检测结果平均值与一个参考量值间的一致程度。
 
高灵敏度HBV DNA检测具有的精确度高,准确度好等特点已被相关研究证实。
 
一项中国台湾的研究[11]就对两种高灵敏度HBV DNA定量检测方法(RealTime和TaqMan)的性能进行了比较。结果发现,高灵敏度、精准的HBV DNA检测在整个线性范围内体现了更好的精确度(以雅培为例,RealTime HBV DNA在整个线性范围(10-109IU/ml)内提供精准的结果,根据病毒载量不同,变异系数在0.00%-11.25%之间),可以为临床关键治疗决策点提供可靠的依据。
 


此外,北京大学的一项研究[12]也对3种高灵敏度HBV DNA检测方法在关键医疗决策点(55;200;2,000;2×104;2×105IU/mL)上进行了比较,目的是确定高灵敏度HBV DNA是否符合WHO标准品的可追溯性。
 


结果显示,高灵敏度HBV DNA检测(以罗氏cobas HBV DNA检测为例)是符合WHO标准的。
 
由此可见,核苷(酸)类似物治疗时代,“精准医学,精准治疗”背景下,高灵敏度HBVDNA检测就是一个优先的选择。
 
延误时机,加重病情 高灵敏度HBV DNA 检测对临床的指导意义

 
虽说高灵敏度HBV DNA检测分析方式更智能化,对血液标本实施核酸提取、纯化,其回收率高,且重复性也较好,人为误差也有所降低使检测结果更加准确。但高灵敏度HBV DNA试剂推广速度却十分缓慢,除了进口试剂成本高以外,也有临床对高灵敏度HBVDNA检测的临床意义了解不深刻的原因。

 

都说高灵敏度HBV DNA检测是CHB管理的“导航仪”,那么这台“导航仪”都有哪些功能呢?

 

1、筛查抗病毒治疗的对象,及时启动抗病毒治疗

 

我国最新《慢性乙型肝炎防治指南(2019年版)》[3]强调了抗病毒治疗的时机。

 

指南明确建议血清HBV DNA阳性、ALT持续异常(> ULN)且排除其他原因所致者,建议抗病毒治疗。对于血清HBV DNA阳性的代偿期乙型肝炎肝硬化患者建议抗病毒治疗。高灵敏度HBV DNA检测对于低病毒载量的患者而言,可及时启动抗病毒治疗,降低远期临床风险。

 




2、治疗过程监测,及时调整治疗方案

 

近期一些数据也显示,即使接受一线HBV抗病毒药物治疗,仍有20%~37.9%的慢性乙型肝炎患者(CHB)患者处于LLV。可见抗病毒期间出现LLV的比例并不低。

 

临床上使用高灵敏度HBV DNA检测即可将这部分患者鉴别出来。

 

2020紫禁城国际药师大会上一项横断面研究[13],纳入了全国40家医院的636名经抗病毒治疗超过24周,并用当地实验室检测HBV DNA低于检测下限或阴性的CHB成人患者,再用雅培高灵敏度HBV DNA检测试剂(最低检测下限为20 IU/mL)复测,以评估慢性乙型肝炎经治患者的真实病毒学应答情况。

 

结果显示,HBV DNA≥20 IU/mL的患者比例高达25.3%。

 

这也说明了,在精准治疗的今天,如果不开展高灵敏度HBV DNA检测,这部分LLV患者难以鉴别出来。短期来看,LLV不仅会增加CHB患者的耐药风险,还会影响后续的治疗应答。长期来看,LLV会使肝纤维化、HCC风险增加,导致长期临床结局堪忧。

 

由首都医科大学附属北京友谊医院贾继东、尤红教授团队发表的一项研究[14],发现抗病毒治疗中,与肝纤维化逆转患者相比,肝纤维化进展患者病毒应答率更低,且有近30%的患者在恩替卡韦(ETV)治疗后仍可检测到HBV DNA低水平复制(检测下限为20IU/mL)。

 

这也提示,即使慢乙肝患者接受了抗病毒治疗,若不能完全抑制病毒复制,仍存在对组织学的危害,仍要关注LLV的问题,严格监测HBV DNA水平。

 

因此,想要严格监测LLV患者的HBV DNA水平,就需要更加精确的HBV DNA检测方式。高灵敏度HBV DNA检测具有灵敏度高、线性范围广、准确度和精确度高等优势,对于CHB管理的起点、拐点、终点的辅助判断发挥着重要作用,是CHB抗病毒治疗之路的“导航仪”!

 

精准医学环境下,高灵敏度HBV DNA检测是大势所趋,相信以高灵敏度HBV DNA检测为代表的感染性病原体精准检测将逐步规范并广泛应用于临床,最终造福每一位患者。



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参考文献:(上下滑动查看)

[1]Terrault N A, Lok A S F, McMahon B J, et al. Update on prevention, diagnosis, and treatment of chronic hepatitis B: AASLD 2018 hepatitis B guidance[J].Hepatology,2018,67(4):1560-1599. 

[2] European Association For The Study Of The Liver. EASL 2017 Clinical Practice Guidelines on the management of hepatitis B virus infection[J]. Journal of hepatology, 2017, 67(2): 370-398. 

[3]王贵强,段钟平.慢性乙型肝炎防治指南(2019年版)[J].肝脏, 2019, 24(12): 1335-1356.

[4]Chen C J, Yang H I, Su J U N, et al. Risk of hepatocellular carcinoma across a biological gradient of serum hepatitis B virus DNA level[J]. Jama, 2006, 295(1): 65-73. 

[5]卢建华,杨莉,赵召霞.高敏与普通荧光定量PCR技术在慢乙肝患者抗病毒疗效监测中的对比研究[J].分子诊断与治疗杂志,2019(5):361-364.

[6]Villa E,Grottola A,Buttafoco P,et al. Evidence for hepatitis B virus infection in patients with chronic hepatitis C with and without serological markers of hepatitis B[J].Dig Dis Sci,1995,40(1):8-13.

[7]de la Fuente R A, Gutiérrez M L, Garcia-Samaniego J, et al. Pathogenesis of occult chronic hepatitis B virus infection[J]. World journal of gastroenterology: WJG, 2011, 17(12): 1543.

[8]Bessone F, Dirchwolf M. Management of hepatitis B reactivation in immunosuppressed patients: An update on current recommendations[J]. World journal of hepatology, 2016, 8(8): 385.

[9]王杰,于广鑫,鲁凤民.高灵敏度HBV DNA检测的临床应用及意义[J].分子诊断与治疗杂志,2019(05):343-347.

[10]里进,李一荣.高灵敏度HBV DNA临床检测应用现状及发展趋势[J].分子诊断与治疗杂志, 2019(05):422-427.

[11]Yeh M L, Huang C F, Hsieh M Y, et al. Comparison of the Abbott RealTime HBV assay with the Roche Cobas AmpliPrep/Cobas TaqMan HBV assay for HBV DNA detection and quantification[J]. Journal of Clinical Virology, 2014, 60(3): 206-214.

[12]Li J, et al. Platform Comparison at Key Medical Decision Points Comparing WHO Traceability in Three HBV Viral Load DNA Tests.APASL 2011 poster.PP06-46.

[13]蔡大川. HBV DNA高敏检测评估慢性乙型肝炎初治患者的病毒学应答——一项横断面研究结果.2020紫禁城国际药师大会.FC·PF-P-552240.

[14]Sun Y, Wu X, Zhou J, et al. Persistent Low Level of Hepatitis B Virus Promotes Fibrosis Progression During Therapy[J]. Clinical Gastroenterology and Hepatology, 2020.



头图来源:pixabay
*本材料仅针对中国医疗卫生专业人士
来源:吉智医



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