肥胖与糖尿病

肥胖与糖尿病
北京瑞京医院管理有限公司  昨天
以下文章来源于班廷糖尿病医生集团 ,作者陆菊明



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在2020年7月5日的“第八届糖尿病共同照护论坛(兰州站)”上,有幸聆听陆菊明教授的演讲“肥胖与糖尿病”,今日整理陆教授演讲的核心要点分享如下:




陆菊明教授视频



01


肥胖与糖尿病



糖尿病是严重危害人类健康的代谢性疾病,是目前全世界发病率和死亡率最高的疾病之一,我国是世界第一糖尿病大国。



一、我国成人糖尿病患病发展趋势






可见,从2007年(9.7%)到2017年(12.8%),中国成人糖尿病患病率正在不断增加,且糖尿病的知晓率和治疗率也在不断提高,但达标率变化不大,仍需进一步加强和改善糖尿病管理。



二、世界卫生组织对超重/肥胖/中心性肥胖的诊断标准






三、中国对超重/肥胖/中心性肥胖的诊断标准






通过对比可以得出:我国对肥胖/超重/中心性肥胖的诊断标准比国际卫生组织更为严格。






遗传、超重和肥胖、中心性肥胖是糖尿病的主要危险因素。但研究发现,超重/肥胖导致2型糖尿病发病的风险远远大于遗传 ,美国研究发现:2型糖尿病的发生风险中,肥胖者会增加6倍,遗传则增加2倍。






从上图,我们可以看到:从2007年到2017年,腰围的平均值、超重/肥胖和中心性肥胖的患病率有所增加,尤其是腹部肥胖的人患糖尿病的危险性远远大于臀部型肥胖的人。

 

中国2型糖尿病患者普遍存在异常能量代谢,合并超重肥胖,高血压,血脂紊乱等比例较高,这与人们生活方式的改变,物质生活水平的提高,人体摄入的能量常多于消耗的能量,从而导致能量过剩有着很大的关系。






肥胖者体内存在着一种特殊的病理状态,叫做胰岛素抵抗。为了克服胰岛素抵抗,胰腺就会大量合成胰岛素,造成肥胖者血胰岛素水平大大高于普通人,这就是“高胰岛素血症”。肥胖早期还可以勉强通过高胰岛素血症将血糖维持在正常范围,但随后有可能由于过度工作,胰腺合成胰岛素的功能渐渐衰竭,胰岛素的生成渐渐不足以把血糖降低到正常范围,于是就出现了糖尿病。






超重/肥胖的2型糖尿病患者的并发症更为严重。当BMI>25kg/m2时,心血管疾病(CVD)事件风险会显著增加;当BMI每增加1单位(BMI>25kg/m2时),主要肾脏事件风险增加4%。



02


肥胖与寿命



肥胖是全球主要的公共健康问题。美国哈佛大学公共卫生学院营养学系相关研究发现:成年人的身体质量指数(BMI)与过早死亡的风险有关,即高BMI能使过早死亡的风险升高。






研究结果发现:体重指数对寿命存在明显的影响,肥胖程度越严重,其影响也就越大。



03


降糖药物对体重的影响



2型糖尿病患者多伴有超重和肥胖,且超重和肥胖的2型糖尿病患者体重每增加5kg,心血管风险增加13%,卒中风险增加11%,全因死亡风险增加27%。除此之外,体重增加还会增加胰岛素抵抗,影响患者对药物治疗的依从性和生活质量。因此, 2型糖尿病患者在糖尿病治疗药物选择中应综合考虑药物的降糖疗效、对体重的影响和心血管安全性。








(一)导致体重增加的药物:包括胰岛素、胰岛素促泌剂(磺脲类和格列奈类降糖药)以及噻唑烷二酮(TZD)类降糖药。研究表明:体重增加虽然是导致不良心血管结局的重要因素,但多项大型临床研究结果显示,这些降糖药物通过纠正血糖、改善脂代谢紊乱,能够使患者得到长期获益,改善长期的心血管结局。

(二)降低体重的降糖药物:包括二甲双胍、ɑ-糖苷酶抑制剂、SGLT-2抑制剂,以及GLP-1受体激动剂。降低体重可以明显降低T2DM患者心血管疾病危险因素,2016年《中国2型糖尿病合并肥胖综合管理专家共识》中指出,对于超重/肥胖的患者应优先选择有利于减轻体重或对体重中性影响的药物。


同时,高血糖管理共识推荐:对于迫切需要减少体重增加或减重的患者,降糖药物应首选二甲双胍,如果HbA1c不达标,应该联合减重效果好的GLP-1受体激动剂或SGLT-2抑制剂。SGLT-2抑制剂和GLP-1受体激动剂两类新型降糖药极少低血糖反应,能明显降低体重,且对心血管有保护作用,有助于改善2型糖尿病伴或不伴心脑血管事件危险因素的患者的预后。





(三)对体重影响较少的降糖药物:DPP-4抑制剂是新型肠促胰岛素类降糖药物,以葡萄糖依赖方式增加胰岛素分泌、减少胰高糖素分泌,有中等降糖作用,对体重明显无影响。


总结

肥胖不仅会加速衰老进程,缩短预期寿命;还会带来糖尿病、高血压、心血管疾病等慢性疾病。我国肥胖人群数量的不断增加且腹型肥胖比例较高,因此积极关注肥胖人群、注重自身体重的管理非常重要。



讲者:陆菊明教授





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